Wat is Retatrutide en hoe werkt het in 2026?

Retatrutide (CAS-registratienummer: 2381089-83-2) is een synthetisch peptide van 39 aminozuren, ontwikkeld als een drievoudige receptoragonist. Het is structureel gebaseerd op een natieve GIP-peptideskelet, met gerichte aminozuurmodificaties en een C20-vetdizuurzijketen om de halfwaardetijd te verlengen tot ongeveer 6 dagen, wat een wekelijkse dosering ondersteunt.

Het is ontwikkeld en bevindt zich momenteel in de late- fase klinische fase 3-onderzoeken. Sinds medio 2026 heeft het in geen enkele regio ter wereld goedkeuring van de regelgevende instanties gekregen voor klinisch gebruik en wordt het voornamelijk gebruikt in farmaceutische R&D- en API-toeleveringsketens.

Belangrijkste feiten op een rij:

• Geneesmiddelklasse: Drievoudige receptoragonistpeptide
• Primaire indicaties: Obesitas, diabetes type 2, MASH
• CAS-nummer: 2381089-83-2
• Halfwaardetijd-: ~6 dagen
• Ontwikkelingsfase: Fase 3
• Toediening: eenmaal-wekelijkse subcutane injectie

Retatrutidewerkt door gelijktijdig drie belangrijke metabolische hormoonreceptoren te activeren: GIP, GLP-1 en glucagon. Samen reguleren deze drie routes beide kanten van de energiebalans van het lichaam, waardoor een dubbele regulatie van de energie-inname en -consumptie wordt bereikt die enkelvoudige/dubbele agonisten niet kunnen evenaren:

• Verminderde eetlust en calorie-inname (via GLP-1 en GIP-actie op de hypothalamus): onderdrukt overmatige trek in voedsel en langdurige overconsumptie van calorieën, waardoor de basis wordt gelegd voor langdurig gewichtsverlies
• Verbeterde insulinegevoeligheid en vetafbraak (via GIP-actie op vetweefsel): Vermindert de insulineresistentie, versnelt de afbraak van onderhuids en visceraal vet en verbetert stofwisselingsstoornissen
• Verhoogd energieverbruik in rust en oxidatie van levervet (via glucagonwerking op de lever): Verhoogt het basale metabolisme, verbruikt opgehoopt levervet en vermijdt gewichtsverliesplateau dat vaak voorkomt bij geneesmiddelen met één-doelgroep

Samenvatting van klinische gegevens uit 2026

Vanaf juli 2026 hebben twee cruciale Fase 3-onderzoeken topresultaten vrijgegeven die de superieure werkzaamheid en het betrouwbare veiligheidsprofiel van retatrutide bevestigen, waarmee een nieuwe werkzaamheidsbenchmark voor metabolische peptidegeneesmiddelen wordt vastgesteld:

TRIUMPH-1

1. 2.339 volwassenen met obesitas/overgewicht en gewicht-gerelateerde comorbiditeiten (geen diabetes)
2. Een dosis van 12 mg zorgde voor een gemiddeld gewichtsverlies van 28,3% na 80 weken
3. 65,3% van de patiënten bereikte een BMI lager dan 30 kg/m²
4. Uitgebreide follow-up- liet een gemiddeld gewichtsverlies van 30,3% zien na 104 weken in subgroepen met een hoge-BMI, zonder waargenomen gewichtsplateau

TRANSCEND-T2D-1 

• Volwassenen met onvoldoende gecontroleerde diabetes type 2
• Een dosis van 12 mg zorgde voor een HbA1c-reductie van 2,0% en een gemiddeld gewichtsverlies van 16,8% na 40 weken

Belangrijkste vergelijking van de werkzaamheid en ontwikkelingsstatus tussen retatrutide en reguliere goedgekeurde metabolische peptiden:

Overzicht van levering en kwaliteit van Retatrutide API

Hoog{0}}zuivere retatrutide API wordt vervaardigd via vaste-fasepeptidesynthese (SPPS), gevolgd door meer-staps-HPLC-zuivering en volledige kwaliteitscontroletests. GMP-API is verplicht voor alle preklinische en klinische ontwikkelingsactiviteiten, met strikte industrie-standaard kwaliteitsdrempels voor farmaceutische- toepassingen.

Belangrijkste kwaliteitsnormen voor retatrutide-API van farmaceutische-kwaliteit:

• Minimale HPLC-zuiverheid van 98% (99% verplicht voor preklinisch/klinisch gebruik)
• Volledig batch-specifiek COA met LC-MS-, endotoxine-, zware metalen- en restoplosmiddeltests
• Gefabriceerd in ISO-gecertificeerde GMP--conforme cleanroomfaciliteiten
• Stabiele batch-tot-batchconsistentie en schaalbare jaarlijkse productiecapaciteit op kg/ton-niveau

Vraag: Wat is het werkingsmechanisme van retatrutide bij gewichtsverlies?

A:Retatrutide werkt als een drievoudige GIP/GLP-1/glucagon-agonist. GLP-1 en GIP onderdrukken de eetlust om de calorie-inname te verminderen, GIP verhoogt de insulinegevoeligheid en de vetafbraak, en glucagon verhoogt het rustmetabolisme en de oxidatie van levervet. De drie gecombineerde routes zorgen voor sterkere resultaten op het gebied van vetverlies dan peptidegeneesmiddelen met één of twee doelen, en ondersteunen continu, plateauvrij gewichtsverlies.

Vraag: Is retatrutide FDA goedgekeurd?

A:Medio 2026 bevindt retatrutide zich nog steeds in klinische fase 3-ontwikkeling en heeft het nog geen goedkeuring van de FDA of enige andere wereldwijde regelgevende instantie ontvangen voor klinisch gebruik. Het is momenteel alleen beschikbaar voor farmaceutische R&D- en productiedoeleinden.

Vraag: Hoeveel gewicht kunt u verliezen met retatrutide?

A:In klinische fase 3-onderzoeken produceerde de dosis van 12 mg retatrutide een gemiddeld gewichtsverlies van 28,3% over 80 weken bij volwassenen met obesitas, wat beter presteerde dan alle goedgekeurde GLP-1- en duale-agonisttherapieën. Individuele resultaten kunnen variëren op basis van de BMI bij aanvang en de fysieke conditie.

Vraag: Wat is het verschil tussen retatrutide en tirzepatide?

A:Het belangrijkste verschil zit in de receptordoelwitten: tirzepatide is een dubbele GIP/GLP-1-agonist, terwijl retatrutide een drievoudige GIP/GLP-1/glucagon-agonist is. De extra glucagonreceptoractiviteit verhoogt het energieverbruik en de vetoxidatie, wat resulteert in een grotere effectiviteit bij gewichtsverlies in klinische onderzoeken.

Vraag: Wat is het CAS-nummer voor retatrutide?

A:Het CAS-registratienummer voor retatrutide is 2381089-83-2.

Vraag: Kan ik de retatrutide API kopen voor onderzoeksgebruik?

A:Ja, retatrutide-poeder van GMP--kwaliteit is verkrijgbaar bij gekwalificeerde peptide-API-fabrikanten voor gebruik in farmaceutische R&D en formuleringsontwikkeling. Het is niet bedoeld voor persoonlijk menselijk gebruik.

Krijg toegang tot exclusieve professionele bronnen en op maat gemaakte inkoopdiensten om uw R&D- en bulkleveringsindeling te versnellen:

• Download het volledige pakket Klinisch + Inkoop– Voltooi het fase 3-onderzoeksgegevensrapport + checklist voor de API-kwaliteitsstandaard
• Ontvang GMP Retatrutide API COA binnen 24 uur– Batch-specifieke volledige kwalificatiedocumenten voor projectbeoordeling en R&D-aanvraag
• Vraag het auditrapport van de Chinese fabrikant aan– Fabriekskwalificatie, productiecapaciteit en verificatiebestanden voor GMP-naleving
• Vraag een bulkleveringsevaluatie en een aangepaste offerte aan– Gratis monstertesten, bulkprijzen op kg/ton-niveau en exclusieve leveringsoplossing

Vrijwaring

Deze hubgids is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en is uitsluitend bedoeld voor R&D- en inkoopprofessionals uit de farmaceutische industrie. Retatrutide is een onderzoeksmiddel dat niet wereldwijd is goedgekeurd voor commercieel klinisch gebruik. Het is verboden voor persoonlijke injectie bij mensen of voor afwijkend -gewichtsverlies-zelfverlies-. Alle klinische en kwaliteitsgegevens waarnaar wordt verwezen, zijn afkomstig van publiekelijk vrijgegeven onderzoeksresultaten en wereldwijde ICH GMP-industriestandaarden vanaf medio 2026.