KPV-peptide
| Veld | Detail |
|---|---|
| Volledige naam | L-Lysyl-L-prolyl-L-valine (Lys-Pro-Val) |
| Reeks | Lys-Pro-Val; exacte eindvorm bevestigd op batch COA |
| CAS-nummer | 67727-97-3 voor de gespecificeerde vrije zuurvorm; verifiëren aan de hand van de exacte moleculaire vorm en batchdocumentatie |
| Moleculaire formule | C₁₆H₃₀N₄O₄ (vrije-zuurvorm) |
| Moleculair gewicht | 342,43 g/mol (vrije-zuurvorm) |
| Peptide lengte | 3 aminozuren (tripeptide) |
| -MSH-relatie | C-terminaal fragment, -MSH(11–13) |
| Productvorm | Gevriesdroogd poeder (typisch); oplossing of aangepaste formaten zijn afhankelijk van de leverancier |
| Beoogd gebruik | Laboratoriumonderzoek; cosmetische of andere toepassingen vereisen verificatie van de doelmarkt- |
Wat betekenen de letters K, P en V?
KPVis een afkorting van één-letter voor de drie-amino-sequentie:
- K=Lysine- een basisch aminozuur met een zijketen van vier- koolstofatomen die eindigt in een aminogroep. In KPV draagt lysine bij aan een positieve lading bij fysiologische pH en is het het N--terminale residu.
- P=Proline- een cyclisch aminozuur waarvan de zijketen zich terug verbindt met de peptideskelet, waardoor conformationele stijfheid ontstaat. Proline zit in het midden van KPV en beperkt de drie-vorm van het peptide.
- V=Valine- een alifatisch aminozuur met vertakte- keten. In KPV is valine het C--terminale residu en draagt het bij aan het hydrofobe karakter van het tripeptide.
De volgorde staat vast. KPV betekent specifiek Lys-Pro-Val. VKP (Val-Lys-Pro) of KVP (Lys-Val-Pro) zijn verschillende peptiden met verschillende fysisch-chemische eigenschappen en mogen niet als gelijkwaardig aan KPV worden behandeld.
Hoe is KPV gerelateerd aan -MSH?
-MSH is een 13-amino-zuur endogeen melanocortinepeptide met de sequentie Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂. Het neemt deel aan de melanocortinesignalering via melanocortinereceptoren in meerdere weefsels. KPV komt overeen met de laatste drie amino-zuurresiduen, posities 11–13, vaak geschreven als -MSH(11–13).
Voor kopers en onderzoekers zijn twee verschillen van belang:
Fragment versus volledig peptide.KPV is een fragment van drie- aminozuren- van -MSH, niet het volledige molecuul van 13- aminozuren-. Biologische effecten gerapporteerd voor de volledige- lengte van -MSH kunnen niet automatisch worden toegewezen aan KPV.
Terminal- en tegen--ionvorm.KPV verwijst naar de Lys-Pro-Val-reeks, maar commercieel materiaal kan worden geleverd in verschillende terminale of tegen--ionvormen, afhankelijk van de productspecificatie. Kopers moeten de exacte molecuulvorm, het molecuulgewicht en de analytische identiteit bevestigen in de batch-specifieke documentatie.
Hoe wordt KPV-peptide vervaardigd?
KPV wordt doorgaans geproduceerd door vaste-fase-peptidesynthese (SPPS), de standaardmethode voor korte synthetische peptiden. Het C-terminale residu wordt aan een vaste drager gehecht, gevolgd door iteratieve cycli van N-terminale deprotectie en amino-zuurkoppeling om de sequentie samen te stellen. Na de synthese wordt het peptide van de hars afgesplitst onder verwijdering van beschermende groepen, indien nodig gezuiverd, gelyofiliseerd en analytisch geverifieerd. Het algemene proces omvat:
- Harslading / hechting van het C-terminale residu
- Iteratieve verwijdering van de bescherming en amino-zuurkoppeling
- Laatste splitsing en beschermende-groepsverwijdering
- Zuivering, gewoonlijk door preparatieve RP-HPLC
- Lyofilisatie
- Analytische identiteits- en zuiverheidsverificatie (HPLC en LC-MS)
Specifieke apparatuur, opbrengsten, koppelingsreagentia, splitsingsomstandigheden en zuiveringsparameters zijn fabrikant- en batch-specifiek. Zonder de bevestigde productiedocumentatie van HDM beschrijft deze pagina alleen de algemene syntheseroute en worden er geen bedrijfseigen procesdetails vermeld.
Waar wordt KPV voor bestudeerd?
Gepubliceerd KPV-onderzoek omvat verschillende experimentele richtingen:
- Onderzoek naar ontstekingssignalen-- KPV is onderzocht in cel- en diermodellen van ontstekingen, waaronder onderzoek naar de relatie ervan met de bredere -MSH-melanocortineroute.
- Epitheliale-celmodellen- studies hebben epitheel- en darmcellijnen gebruikt om de opname van KPV en de signaalreacties te onderzoeken.
- Keratinocytenstress- in een onderzoek uit 2025 werd KPV onderzocht in PM10-blootgestelde menselijke HaCaT-keratinocyten en een 3D-huidmodel, waarbij associaties met verminderde ROS, gemoduleerde MAPK/NF-KB-signalering en lagere ontstekingsmarkers werden gerapporteerd.
- Intestinaal peptidetransport- In experimentele modellen is aangetoond dat KPV wordt opgenomen door de darmpeptidetransporter PepT1, een route die relevant is voor onderzoek naar orale peptideafgifte.
- Oxidatieve-stressmodellen- KPV is geëvalueerd in celmodellen waarbij reactieve zuurstofsoorten en oxidatieve schaderoutes betrokken zijn.
- Peptide-toedieningssystemen- Omdat KPV een kort tripeptide is, is het gebruikt als modelsubstraat voor het bestuderen van peptidetransport, stabiliteit en formuleringsbenaderingen.
Dit zijn onderzoeksrichtingen, geen gevestigde klinische toepassingen. De meeste gepubliceerde gegevens zijn afkomstig van cel-gebaseerde en diermodellen.
Wat ondersteunt het bewijsmateriaal eigenlijk?
| Bewijstype | Wat het kan laten zien | Wat het niet kan laten zien |
|---|---|---|
| In vitro | Paden op cel-niveau en veranderingen in biomarkers | Menselijke therapeutische werkzaamheid |
| Diermodel | Reacties onder gedefinieerde experimentele omstandigheden | Menselijke veiligheid, werkzaamheid of dosering |
| Menselijk onderzoek | Resultaten onder een gedefinieerd klinisch ontwerp | Conclusies die verder gaan dan de bestudeerde populatie, dosis en eindpunten |
| Marketingclaim | Productpositionering of beoogde-taalgebruik | Wetenschappelijke werkzaamheid of veiligheid op zichzelf |
De huidige wetenschappelijke basis ondersteunt verder laboratoriumonderzoek naar KPV in inflammatoire, oxidatieve-stress- en epitheliale-celmodellen. Het bewijst geen klinische werkzaamheid, optimale dosering bij mensen of veiligheid op de lange- termijn. Elk bewijsniveau beantwoordt een andere vraag: in vitro-onderzoeken stellen vast of een route kan worden gemoduleerd onder gecontroleerde celomstandigheden; uit dierstudies blijkt of er bij een gedefinieerde dosering een effect kan worden waargenomen in een levend organisme; Menselijk onderzoek stelt vast of een effect reproduceerbaar is bij mensen met de juiste statistische kracht. Marketingclaims beschrijven daarentegen de productpositionering en zijn geen vervanging voor het bovenstaande. Deze gelaagde aanpak helpt kopers onderscheid te maken tussen mechanistische onderzoeksinteresse en gevestigde klinische bruikbaarheid.
Is KPV een cosmetisch ingrediënt of onderzoekspeptide?
KPV wordt primair besproken en geleverd als onderzoekspeptide. Voordat KPV als cosmetisch actief ingrediënt wordt gepositioneerd, moeten kopers de huidige regelgeving en voorraadstatus van het ingrediënt in de specifieke doelmarkt verifiëren, inclusief eventuele toepasselijke -naamgeving van ingrediënten, veiligheids-beoordeling en product-kennisgevingsvereisten. Dit onderscheidt KPV van gevestigde cosmetische peptiden zoals Acetyl Hexapeptide-8 of Palmitoyl Pentapeptide-4, die erkende INCI-namen hebben en vaak worden vermeld in databases met cosmetische ingrediënten.
De KPV-inhoud van HDM is daarom gebaseerd op het gebruik van laboratoriumonderzoek en de identiteit van het onbewerkte-materiaal, en niet op cosmetische claims over voltooide- producten.
Veelgestelde vragen
Wat is de volledige naam van KPV?
KPV is L-Lysyl-L-prolyl-L-valine, een tripeptide met de sequentie Lys-Pro-Val.
Wat is de amino-zuursequentie van KPV?
De reeks is Lys-Pro-Val. De exacte terminale vorm en het molecuulgewicht moeten worden bevestigd in de batch-specifieke documentatie.
Is KPV hetzelfde als -MSH?
Nee. KPV komt overeen met posities 11–13 (het C-terminale tripeptide) van -MSH, maar het is een fragment en mag niet worden behandeld als functioneel gelijkwaardig aan het volledige peptide van 13- aminozuren.
Komt KPV van nature voor of synthetisch?
De KPV-sequentie komt van nature voor als het C-terminale fragment van -MSH, maar commerciële KPV-grondstof wordt doorgaans geproduceerd door peptidesynthese in de vaste-fase en geleverd als een synthetisch onderzoekspeptide.
Is KPV goedgekeurd voor menselijk gebruik?
Nee. KPV is een onderzoekspeptide; Het gepubliceerde bewijsmateriaal wordt gedomineerd door cel- en diermodellen, en er is geen klinische indicatie voor de mens vastgesteld. Elk menselijk gebruik vereist passend regelgevend en medisch toezicht.
Op zoek naar KPV-peptidepoeder voor laboratoriumonderzoek?HDM Biotech biedt batch-specifieke COA, analytische documentatie, monsterondersteuning en bulkleveringsopties volgens de bevestigde productspecificatie.
Contact:
Whatsapp en mobiel: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Referenties
- Sung J, Ju S-Y, Park S, Jung W-K, Je J-Y, Lee S-J. Lysine-Proline-Valine-peptide vermindert door fijn stof-geïnduceerde keratinocytapoptose en -ontsteking door oxidatieve stress te reguleren en de MAPK/NF-KB-route te moduleren. Weefsel en cellen. 2025;95:102837. DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
- Verkrijging van SJ, Schiöth HB, Perretti M. Dissectie van het anti-inflammatoire effect van de kern- en C-terminale (KPV) alfa-melanocyt-stimulerende hormoonpeptiden. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
- Elliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW. alfa-melanocyt-stimulerend hormoon, MSH 11-13 KPV en adrenocorticotroop hormoonsignalering in menselijke keratinocytcellen. Journal of Investigative Dermatology. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. PepT1-gemedieerde opname van tripeptide KPV vermindert darmontsteking. Gastro-enterologie. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
- PubChem. Lys-Pro-Val (CID 125672). Molecuulformule C₁₆H₃₀N₄O₄; molecuulgewicht 342,43 g/mol. Toegang tot 2026.